הבחירות יידחו והחולים ייפגעו

בעוד שקיים קונצנזוס בצורך להגדלת סל התרופות באופן משמעותי, פיזור הכנסת יצר מצב תקדימי שבו אין כלל תקציב לתוספת לסל

נתניהו וליצמן עם הרופאים
נתניהו וליצמן עם הרופאים
עכשיו באשדוד: דירה החל מ-1.100.000 ש"ח

תקציב התוספת לסל התרופות אינו מוסדר בחקיקה או בטייס אוטומטי של תקציב המדינה, אלא נקבע במשא ומתן אחת לשלוש שנים בין משרדי האוצר והבריאות. אלא שבמצב של ממשלת מעבר והיעדר תקציב קבוע לסל – נראה כי הממשלה לא יכולה להקצות תקציב לתוספת לסל, כך חושפת רוני לינדר מדה מרקר.

במשרד הבריאות טוענים כי יש להסדיר מנגנון קבוע לעדכון סל התרופות. לטענתם, התוספת המתאימה כ-750-700 מיליון שקל לשנה, ולעלות בהדרגה עם השנים כאחוז קבוע מעלות הסל. הדרישה הזאת הופיעה גם כחלק מהמו"מ הקואליציוני האחרון בין יהדות התורה לליכוד.

במשרד הבריאות מדגישים שוב ושוב כי תוספת בגובה של השנים האחרונות, כ-500 מיליון שקל, לא תספיק כדי לעמוד בביקוש לתרופות וטכנולוגיות חדשות שמתייקרות והולכות. השנים האחרונות מתאפיינות בפריצות דרך טכנולוגיות בתחום הרפואה, אך גם בנסיקת מחירי התרופות והטכנולוגיות לגבהים שהעולם לא הכיר – הן בתרופות וטיפולים לסרטן ולמחלות יתום (שאין כדאיות כלכלית לטפל בהן) והן בתרופות מתקדמות למחלות כרוניות המוניות כמו סוכרת. בסיום עבודת ועדת הסל האחרונה, אמר יו"ר הוועדה, פרופ' רוני גמזו, כי "הסל היה משימה בלתי אפשרית" לאור מגבלת התקציב, ולדבריו הצטרפו גם סגן שר הבריאות, יעקב ליצמן, ומנכ"ל המשרד, משה בר סימן טוב.

 

מאבק משמעותי על תרופה חדשנית לחולי SMA

ברקע צפוי גם מאבק משמעותי על הכללת תרופת סולג'סמה (ZOLGESSMA) לריפוי במחלת ניוון שרירים SMA. מדובר בתרופה גנטית חסרת תקדים בתולדות הרפואה אשר גורמת, על פי המחקרים, לריפוי מלא של מחלת ניוון השרירים ה־SMA. התרופה אושרה באחרונה על ידי רשות התרופות והמזון האמריקנית (ה־FDA).

התרופה ניתנת בעירוי והיא מיועדת לטיפול חד־פעמי לכל חולה ועלותה כ־7.6 מיליון שקלים (2.125 מיליון ד') לטיפול אחד, המחיר היקר ביותר של תרופה בהיסטוריה של פיתוח התרופות החדשות בעולם.

רופאים ומנהלים בכירים בבתי החולים ובקופות החולים מעריכים כי התרופה תהיה השנה במרכז אחד המאבקים הציבוריים החשובים ביותר סביב ועדת הסל וזאת בגלל המחיר הגבוה וחסר התקדים של התרופה ולאחר שתרופת הספינרזה (SPINRAZA), התרופה החדישה הקודמת לאותה מחלה, נכנסה לסל בינואר 2018 לאחר מאבק ציבורי ממושך. כך מדווח רן רזניק מישראל היום.

על פי הרשויות האמריקניות, התרופה החדשה נועדה לתינוקות עד גיל שנתיים לכל סוגי המחלה ועל פי המידע שפורסם על יד נוברטיס, התרופה הגנטית גורמת לריפוי של הגן הפגום, כך שניתן לומר שהתיקון הגנטי הוא החידוש העולמי פורץ הדרך שלה.

עוד פורסם כי עד עתה קיבלו את התרופה החדשה 144 ילדים, במסגרת מחקר בארה"ב ואנגליה. לפי הפרסומים, לאחר מעקב של שנתיים התוצאות היו טובות מאוד: כל הילדים נותרו בחיים ורובם הצליחו לתפקד מוטורית – לדבר ולאכול לבד, פעולות שחלקם לא היו כלל מצליחים לעשות ללא הטיפול התרופתי. על פי הנתונים שפורסמו, המעקב אחר התרופה הוא רק בן 5 שנים, ועל פי נתוני החברה עד עתה לא היתה הרעה או ירידה בתפקוד אצל התינוקות שקיבלו את התרופה.

השארת תגובה